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阿立哌唑片
批准文号：国药准字H20041507
生产企业：上海上药中西制药有限公司
功能主治：用于治疗精神分裂症
生产企业：上海上药中西制药有限公司
功能主治：用于治疗精神分裂症
【药品名称】
通用名称：阿立哌唑片
商品名称：奥派
英文名称：Aripiprazole Tablets
拼音全码：ALipaizuo Pian
【成 份】本品主要成份为阿立哌唑。
【性 状】本品为白色片。
【功能主治】用于治疗精神分裂症。
在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
【规格】10mg
【用法用量】
成人：口服，每日一次。起始剂最为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况，逐渐增加剂量，最大可增至30mg，此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。
由使用其它抗精神病药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药；而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。
【不良反应】详见说明书。
【禁 忌】已知对本品过敏的患者禁用。
【注意事项】详见说明书。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。对于孕妇，应权衡利弊决定是否服用本品。只有当潜在利益高于危险性才可使用，否则怀孕期及哺乳期内不应服用。
【儿童用药】目前尚缺乏在儿童中的足够临床经验。
【老年用药】在使用推荐剂量时老年人对阿立哌唑的耐受性良好，无须剂量调整。
【药物相互作用】 详见说明书。
【药物过量】目前没有治疗阿立哌唑过量的特异性解救药。一旦发生过量，应检查心电图；如果出现QTc间期延长，应进行严密心脏监测。同时，应采用支持疗法，保持呼吸道通畅、吸氧和通风，对症治疗。应持续密切监测，直到患者康复。
活性炭：当过量服用阿立哌唑后，早期使用活性炭可能在某种程度上有助于防止阿立哌唑的吸收。单剂量口服15mg阿立哌唑后1小时，服用50g活性炭可使阿立哌唑的平均AUC和Cmax降低50%。
血液透析：尽管没有关于血液透析处理阿立哌唑过量的任何信息，但因阿立哌唑的血浆蛋白结合率高，所以血液透析可能对过量处理没有明显效果。
【药理毒理】阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。
【药代动力学】详见说明书。
【贮 藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【包 装】铝塑包装，14片/板×1板/盒
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H20041507
【生产企业】上海上药中西制药有限公司
通用名称：阿立哌唑片
商品名称：奥派
英文名称：Aripiprazole Tablets
拼音全码：ALipaizuo Pian
【成 份】本品主要成份为阿立哌唑。
【性 状】本品为白色片。
【功能主治】用于治疗精神分裂症。
在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
【规格】10mg
【用法用量】
成人：口服，每日一次。起始剂最为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况，逐渐增加剂量，最大可增至30mg，此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。
由使用其它抗精神病药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药；而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。
【不良反应】详见说明书。
【禁 忌】已知对本品过敏的患者禁用。
【注意事项】详见说明书。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。对于孕妇，应权衡利弊决定是否服用本品。只有当潜在利益高于危险性才可使用，否则怀孕期及哺乳期内不应服用。
【儿童用药】目前尚缺乏在儿童中的足够临床经验。
【老年用药】在使用推荐剂量时老年人对阿立哌唑的耐受性良好，无须剂量调整。
【药物相互作用】 详见说明书。
【药物过量】目前没有治疗阿立哌唑过量的特异性解救药。一旦发生过量，应检查心电图；如果出现QTc间期延长，应进行严密心脏监测。同时，应采用支持疗法，保持呼吸道通畅、吸氧和通风，对症治疗。应持续密切监测，直到患者康复。
活性炭：当过量服用阿立哌唑后，早期使用活性炭可能在某种程度上有助于防止阿立哌唑的吸收。单剂量口服15mg阿立哌唑后1小时，服用50g活性炭可使阿立哌唑的平均AUC和Cmax降低50%。
血液透析：尽管没有关于血液透析处理阿立哌唑过量的任何信息，但因阿立哌唑的血浆蛋白结合率高，所以血液透析可能对过量处理没有明显效果。
【药理毒理】阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。
【药代动力学】详见说明书。
【贮 藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【包 装】铝塑包装，14片/板×1板/盒
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H20041507
【生产企业】上海上药中西制药有限公司
